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PCR檢測試劑盒使用中的注意事項說明
點擊次數(shù):1174 更新時間:2021-05-08
   PCR檢測試劑盒原則:
  1、引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
  2、引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
  3、引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
  4、避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
  5、引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
  6、引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
  7、引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
  PCR檢測試劑盒使用注意事項:
  1、加入試劑的順序應(yīng)準(zhǔn)確,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
  2、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
  3、按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
  4、底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
  5、洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
  6、使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
  7、實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
  8、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
  9、不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,保質(zhì)前使用。
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